Аналог «тексамена» отечественный. инструкция по применению «тексамена»

Теноксикам — инструкция по применению, цена, аналоги

Теноксикам – нестероидное лекарственное средство отсроченного действия, обладающее противовоспалительным эффектом. Отпускается без рецепта врача, но применяется только после консультации у специалиста. Любое самостоятельное использование продукта приводит к возникновению осложнений.

Другие названия

Синонимы Теноксикама – Tenoxicamum (так препарат звучит на латинском языке) и 4-Гидрокси-2-метил-N-2-пиридинил-2Н-тиено-1,2-тиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид (химическое имя средства).

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в нескольких формах:

• Таблетки для перорального приема;
• Раствор или порошок для приготовления растворов для внутримышечных и внутривенных инъекций;
• Свечи для ректального применения.

Основные действующие вещества – оксикамы.

Фармакология

Препарат Теноксикам эффективно останавливает процесс воспаления, уменьшает температуру тела и снимает болевой синдром благодаря своим жаропонижающим, противовоспалительным и обезболивающим эффектам.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Продукт ингибирования изоформы ферментов ЦОК-1 и ЦОК-2. В результате угнетается производство арахидоновой кислоты и возникает препятствие выброса медиаторов воспаления.

Препарат оказывает влияние на состояние сосудов, снижая их проницаемость и препятствуя выбросу крови в мягкие ткани. Улучшает состояние лизосомы и блокирует производство биологически активных веществ. Средство выводит свободные радикалы и очага воспаления и в целом из организма, а также останавливает патологический процесс восстановления клеток.

Обезболивающие свойства препарата проявляются за счет увеличения теплоотдачи и уменьшения теплообразования в месте, где развивается воспаление. Теноксикам уменьшает вязкость крови и не допускает склеивание тромбоцитов, поэтому препятствует возникновению тромбов.

Препарат положительно влияет на двигательную активность, устраняет болевой синдром при движении и в состоянии покоя, избавляет от скованности. Способствует схождению отеков суставов. Положительный результат достигается в течение семи дней после начала лечения.

Продукт метаболируется в печени. Покидает организм во время стула, мочеиспускания и вместе с желчью.

Ограничения к применению

С осторожностью Теноксикама используют в следующих случаях:

• Сахарный диабет любого типа;
• Детский и преклонный возраст;
• Период вынашивания малыша и лактации;
• Сердечная недостаточность в хронической форме;
• Повышенное артериальное давление.

Взаимодействия с другими препаратами

Теноксикам не назначают с другими нестероидными средствами из-за увеличения риска побочных эффектов и усиления их тяжести.

Препарат усиливает действие лекарств, в составе которых присутствует литий, гипогликемические препараты и антикоауглянтные вещества непрямого действия. Это приводит к интоксикации организма.

Срок годности и условия хранения

Срок годности зависит от формы лекарственного средства и составляет от 2 до 3 лет. Держать продукт рекомендуется в прохладном месте, вдали от солнечного света и подальше от детей.

Стоимость

Цена Теноксикама зависит от формы выпуска, производителя, расценок аптеки. Примерная цена за уколы Теноксикама составляет 150 рублей. Приблизительная цена таблеток Теноксикама – 300 рублей за 30 шт.

Вспомогательные компоненты состава

Вспомогательные компоненты, входящие в состав препарата:

• крахмал;
• тальк;
• моногидрат лактозы;
• гидроксид натрия;
• маннитола;
• метабисульфид натрия;
• трометамол;
• эдет и стеарат магния.

Фармакологический профиль

Теноксикам является эффективным средством для понижения жара, а также обладает лечебными характеристиками анальгетика, противовоспалительного и хондропротекторного средства.

Эффективен при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата и отличается высоким терапевтическим индексом, отсутствием негативных побочных эффектов даже при длительном использовании.

Эффект от воздействия препарата наблюдается уже на 5-7 день.

Ключевой принцип механизма воздействия основан на ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), приводящего к

нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и блокированию воспроизведения простагландинов на воспаленном участке и иных тканях организма. Уровень лейкоцитов на воспаленном участке также уменьшается.

Особые указания

В период терапии требуется осуществление контроля периферической крови, также необходимо регулярно проверять состояние почек, печени, определять уровень глюкозы в крови, протромбиновый индекс. Иногда врач может назначить аналог «Тексамена».

В случаях, когда надо определить 17-кетостероиды, лечение на некоторое время прерывают. Прием препарата следует прекратить за двое суток до проведения исследования. Его отмена требуется перед выполнением хирургических вмешательств (за несколько дней до операции).

Прием лекарственного средства связан с риском задержки воды и натрия, их длительным выведением из организма. Такой результат возможен при одновременном применении «Тексамена» и диуретиков для лечения больных с недостаточностью сердечной деятельности и гипертензией.

У больных с заболеваниями почек в анамнезе могут развиться некроз папиллярный,

Особые указания

В период терапии требуется осуществление контроля периферической крови, также необходимо регулярно проверять состояние почек, печени, определять уровень глюкозы в крови, протромбиновый индекс. Иногда врач может назначить аналог «Тексамена».

В случаях, когда надо определить 17-кетостероиды, лечение на некоторое время прерывают. Прием препарата следует прекратить за двое суток до проведения исследования. Его отмена требуется перед выполнением хирургических вмешательств (за несколько дней до операции).

Прием лекарственного средства связан с риском задержки воды и натрия, их длительным выведением из организма. Такой результат возможен при одновременном применении «Тексамена» и диуретиков для лечения больных с недостаточностью сердечной деятельности и гипертензией.

У больных с заболеваниями почек в анамнезе могут развиться некроз папиллярный,

Фармакологические свойства препарата

Как оригинальный препарат, так и подобранный врачом аналог «Тексамена» позволят избавиться от боли, воспалений и жара, препятствуют агрегации тромбоцитов. Действие лекарственного средства основано на подавлении активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Благодаря использованию лекарства в организме замедляется процесс выработки простагландинов, в воспаленной области накапливается меньше лейкоцитов. Противовоспалительный эффект наблюдается примерно через одну неделю после начала лечения. Действие лекарственного средства сохраняется долгое время.

Абсорбция происходит быстро, препарат всасывается полностью, однако этот процесс протекает медленнее, если таблетка принимается до еды. Биодоступность составляет 100%, выполняется практически полная связь с белками, которые присутствуют в плазме крови. Максимальная концентрация лекарства определяется через 120 минут после его употребления. Полувыведение происходит на протяжении 72 часов. Составляющие «Тексамена» попадают в синовиальную жидкость. Лекарственное средство обладает способностью проходить через гистогематические барьеры. Метаболизм осуществляется в печени, в результате гидроксилирования формируется 5-гидрокситеноксикам. Большая часть препарата выводится почками (неактивные метаболиты), остальная — печенью (желчь).

Фармакологическое действие

Анальгетик.

Действующий компонент относится к оксикамам

и оказывает противовоспалительный, жаропонижающий, анальгетический эффекты. Основной принцип воздействия основан на торможении скорости синтезирования , замедлении арахидоновой кислоты, угнетении циклооксигеназы. Тексамен Л
замедляет высвобождение гистамина

и скорость фагоцитоза

, что позволяет уменьшить воспаление.

Медикамент уменьшает воздействие брадикинина на рецепторы, замедляет выход макроэнергетических соединений, стабилизирует лизосомальные мембраны, уменьшает капиллярную проницаемость.

Действие препарата

Препарат оказывает противовоспалительное действие, имеет ярко выраженный жаропонижающий эффект и хорошо обезболивает.

Такая эффективность обусловлена возможностью препарата угнетать активность циклооксигенезы. Лекарство слегка тормозит метаболизм арахидновой кислоты, снижает количество высвобождаемого гистамина, а это приводит к тому, что воспалительный процесс постепенно уменьшается.

“Тексамен” и аналоги способствуют усилению действия антикоагулянтов. Не допускается одновременное использование диуретиков и тексамена, если без такого сочетания в лечении не обойтись, то необходим системный контроль за функцией почек, чтобы не допустить их недостаточности.

При подозрении на сахарный диабет препарат можно использовать только при контроле уровня глюкозы в крови.

“Тексамен” и его аналоги нельзя комбинировать с другими препаратами в одном шприце.

Поэтому обязательно должна быть прочитана к препарату “Тексамен” инструкция. Аналоги также имеют всю подробную информацию по применению в инструкции.

Беременность и лактация

Тератогенного воздействия препарата при опытах на животных не было выявлено. Также нет никаких сведений о негативном влиянии действующего компонента на плод. Однако следует обязательно помнить, что теноксикам хорошо проникает в материнское молоко. В связи с этим данный препарат противопоказан во время грудного вскармливания.

В результате применения Тексамена при беременности возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (вследствие снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую активность сокращения миометрия).

Фармакология

Фармакологическое действие

Неселективно блокирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), торможением выработки макроэргов, в т.ч.
АТФ
, угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (ПГ, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комплемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей.

Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли. Ингибирует синтез ПГЕ 1 , устраняет его активирующее влияние на образование цАМФ
, что приводит к снижению теплообразования и увеличению теплоотдачи. Угнетает образование Тх, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает десенсибилизирующее действие (при длительном применении).

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ
, прием пищи замедляет скорость абсорбции. Биодоступность 100%. C max
достигается через 2 ч. В крови связывается с белками на 99%. Объем распределения — 0,15 л/кг. T 1/2
— 60-75 ч. В печени гидроксилируется, образуя 5-гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная часть — с желчью.

При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов. Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения.

Взаимодействие с другими лекарствами

Синонимы Теноксикама – Tenoxicamum (так препарат звучит на латинском языке) и 4-Гидрокси-2-метил-N-2-пиридинил-2Н-тиено-1,2-тиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид (химическое имя средства).

Препарат выпускается в нескольких формах:

• Таблетки для перорального приема;
• Раствор или порошок для приготовления растворов для внутримышечных и внутривенных инъекций;
• Свечи для ректального применения.

Основные действующие вещества – оксикамы.

Фармакология

Препарат Теноксикам эффективно останавливает процесс воспаления, уменьшает температуру тела и снимает болевой синдром благодаря своим жаропонижающим, противовоспалительным и обезболивающим эффектам.

Препарат оказывает влияние на состояние сосудов, снижая их проницаемость и препятствуя выбросу крови в мягкие ткани. Улучшает состояние лизосомы и блокирует производство биологически активных веществ. Средство выводит свободные радикалы и очага воспаления и в целом из организма, а также останавливает патологический процесс восстановления клеток.

Обезболивающие свойства препарата проявляются за счет увеличения теплоотдачи и уменьшения теплообразования в месте, где развивается воспаление. Теноксикам уменьшает вязкость крови и не допускает склеивание тромбоцитов, поэтому препятствует возникновению тромбов.

Препарат положительно влияет на двигательную активность, устраняет болевой синдром при движении и в состоянии покоя, избавляет от скованности. Способствует схождению отеков суставов. Положительный результат достигается в течение семи дней после начала лечения.

Быстрее начинают действовать инъекции и свечи Теноксикама. Эффект от приема таблеток наблюдается только через 2 часа после приема. Употребление пищи замедляет процесс всасывания, поэтому таблетки не принимают во время еды или до этого. Полувыведение средство происходит примерно через 60 минут после применения средства.

Использование описываемого препарата совместно с другими НПВС запрещается из-за усиления риска развития побочных эффектов.

Медикамент способен усилить действие непрямых антикоагулянтов. То же самое происходит при использовании описываемого лекарства совместно с медикаментами, содержащими литий или пероральными гипогликемическими средствами. В некоторых случаях это вызывает интоксикацию.

Возможные побочные эффекты

Перед использованием препарата необходимо обязательно обратиться к врачу. Если вы решились на самостоятельное лечение, то обязательно внимательно прочитайте инструкцию и ознакомьтесь с тем, какие могут возникнуть побочные эффекты, чтобы вовремя отказаться от использования препарата.

Побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта:

• нарушение стула: как диарея, так и запоры;
• вздутие живота и метеоризм;
• изжога;
• рвота;
• боли в эпигастральной области;
• стоматит.

Проблемы, которые могут появиться со стороны сердечно-сосудистой и кровеносной систем:

• тахикардия;
• повышение артериального давления;
• снижение уровня электроцитов;
• снижение количества тромбоцитов.

Со стороны нервной системы возможны следующие побочные эффекты:

• сонливость;
• головокружение;
• шум в ушах и головные боли;
• депрессивное состояние, вплоть до появления раздражительности;
• гиперактивность;
• изменения, связанные с восприятием окружающей среды, через глаза и уши.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Нарушения со стороны кожного покрова при использовании таблеток встречаются у 2,5% пациентов и характеризуются следующей симптоматикой:

• крапивница;
• сыпь с зудом;
• фотодерматит;
• крайне редко, но встречается синдром Лайелла.

Проблемы с мочеполовой системой встречаются в 1,2% случаев и проявляются в виде снижения уровня азота, мочевины.

Очень редко, но все же встречаются случаи проявления аллергической реакции на препарат, вплоть до спазмов бронхов и отека Квинке.

В процессе лечения могут возникнуть и психические нарушения, наблюдаются у 1,7% пациентов. Нарушения в обмене веществ наблюдались только в 1% случаев.

Побочные явления

Нежелательные реакции организма могут возникать со стороны нервной, сердечно-сосудистой и пищеварительной систем. Возможны негативные реакции органов кроветворения на использованный препарат, например, аналог «Тексамена». В редких случаях развивается аллергия, которая проявляется Стивенса-Джонсона, отеком Квинке, крапивницей, зудом, кожной сыпью. Иногда меняются некоторые лабораторные показатели. Среди прочих побочных явлений — отечный синдром, чрезмерное потоотделение, нарушение работы почек, бронхоспазм. В случае передозировки производится лечение, направленное на устранение ее симптомов.

Фармакологические свойства препарата

Как оригинальный препарат, так и подобранный врачом аналог «Тексамена» позволят избавиться от боли, воспалений и жара, препятствуют агрегации тромбоцитов. Действие лекарственного средства основано на подавлении активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Благодаря использованию лекарства в организме замедляется процесс выработки простагландинов, в воспаленной области накапливается меньше лейкоцитов. Противовоспалительный эффект наблюдается примерно через одну неделю после начала лечения. Действие лекарственного средства сохраняется долгое время.

Абсорбция происходит быстро, препарат всасывается полностью, однако этот процесс протекает медленнее, если таблетка принимается до еды. Биодоступность составляет 100%, выполняется практически полная связь с белками, которые присутствуют в плазме крови. Максимальная концентрация лекарства определяется через 120 минут после его употребления. Полувыведение происходит на протяжении 72 часов. Составляющие «Тексамена» попадают в синовиальную жидкость. Лекарственное средство обладает способностью проходить через гистогематические барьеры. Метаболизм осуществляется в печени, в результате гидроксилирования формируется 5-гидрокситеноксикам. Большая часть препарата выводится почками (неактивные метаболиты), остальная — печенью (желчь).

Побочные явления

Нежелательные реакции организма могут возникать со стороны нервной, сердечно-сосудистой и пищеварительной систем. Возможны негативные реакции органов кроветворения на использованный препарат, например, аналог «Тексамена». В редких случаях развивается аллергия, которая проявляется Стивенса-Джонсона, отеком Квинке, крапивницей, зудом, кожной сыпью. Иногда меняются некоторые лабораторные показатели. Среди прочих побочных явлений — отечный синдром, чрезмерное потоотделение, нарушение работы почек, бронхоспазм. В случае передозировки производится лечение, направленное на устранение ее симптомов.

Тексамен – описание

iПоказания к применению:

Медикамент предназначен для пациентов, страдающих дегенеративными заболеваниями костно-мышечной ткани воспалительного генеза с болевым синдромом:

• ревматоидный артрит;
• подагра;
• остеоартроз;
• анкилозирующий спондилит;
• остеохондроз.

Показания к применению уколов: быстрое купирование выраженного болевого синдрома при:

• травматических повреждениях;
• тендините;
• миозите;
• поражении связочного аппарата;
• полиартрите;
• люмбаго;
• периатрите;
• невралгии.

iСпособ применения и дозировки:

Таблетки предназначены для перорального применения. Стандартная схема лечения: по 20 мг ежедневно.

Острая подагра: по 2 таблетки 20 мг 1 раз в сутки в течение 2-х дней, далее по 1 таблетке ежедневно. Препарат можно принимать 7-14 дней.

При выраженном болевом синдроме рекомендуется назначать уколы Тексамена. Инструкция по применению: внутримышечно по 1 флакону 20 мг ежедневно. Теноксикам в ампулах можно применять не более 5 дней.

iПротивопоказания:

• индивидуальная гиперчувствительность к Тексамену;
• непереносимость лактозы;
• «аспириновая триада» в анамнезе;
• патология пищеварительного тракта (гастрит, язвенная болезнь);
• заболевания печеночной системы;
• сахарный диабет;
• сердечная недостаточность;
• гипертоническая болезнь;
• нарушения коагуляции;
• патология вестибулярного аппарата;
• нарушения слухового восприятия.

Медикамент не назначают в педиатрии.

iФармакологическое действие:

Анальгетик. Действующий компонент относится к оксикамам и оказывает противовоспалительный, жаропонижающий, анальгетический эффекты. Основной принцип воздействия основан на торможении скорости синтезирования простагландинов, замедлении метаболизма арахидоновой кислоты, угнетении циклооксигеназы. Тексамен Л замедляет высвобождение гистамина и скорость фагоцитоза, что позволяет уменьшить воспаление.

Медикамент уменьшает воздействие брадикинина на рецепторы, замедляет выход макроэнергетических соединений, стабилизирует лизосомальные мембраны, уменьшает капиллярную проницаемость.

Активное вещество быстро и в полном объеме абсорбируется в пищеварительной системе. Биологическая доступность достигает максимальных цифр – 100%. Наибольшая концентрация регистрируется через 2 часа после поступления таблетки в организм. Почти 99% действующего компонента связывается с плазменными белками. Метаболизм осуществляется через печеночную систему. Метаболиты выводятся с желчью и мочой. Теноксикам способен проходить через гематоплацентарный (при беременности), гематоэнцефалический барьеры.

iПобочные действия:

Пищеварительный тракт:

• изжога;
• метеоризм;
• гастропатия;
• эпигастральные боли;
• нарушения стула;
• анорексия;
• стоматит;
• эрозивные поражения;
• повышение АЛТ, АСТ;
• рвота.

Система крови, сердечно-сосудистая система:

• тромбоцитопения;
• повышение кровяного давления;
• агранулоцитоз;
• тахикардия.

Нервная система:

• повышенная сонливость;
• депрессия;
• мигрень;
• головокружение;
• чрезмерная возбудимость;
• раздражение слизистой глаз;
• шум в ушах;
• изменения слухового и зрительного восприятия.

Редко регистрируются аллергические ответы, спазм бронхов, зуд кожи, отек Квинке, гипергидроз, повышение азота мочевины.

Тексамен уколы хорошо переносятся, редко вызывают системные реакции.

iФорма выпуска препарата:

Лекарство выпускается во флаконах в виде лиофилизата с растворителем и в таблетированной форме. В каждой картонной упаковке находится 1 флакон либо блистер с 10 таблетками.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Тексамен не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Полезно! Бесполезно

Теноксикам – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

на 1 флакон: Действующее вещество: теноксикам – 20,0 мг; Вспомогательные вещества: маннитол – 57,33 мг, трометамол – 3,0 мг, динатрия эдетат – 0,2 мг, натрия метабисульфит (пиросульфит натрия) -2,0 мг, натрия гидроксид – до pH 8,7-9,7.

Описание:

лиофилизированный порошок или уплотненная масса зеленовато-желтого цвета. Восстановленный раствор. При прибавлении к содержимому флакона 2 мл воды для инъекций образуется прозрачная зеленовато-желтого цвета жидкость.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Теноксикам представляет собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.

В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма.

Кроме того, теноксикам уменьшает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.

Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.

Фармакокинетика Всасывание

Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность 100 %.

Распределение Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения (Т1/2) -72 ч. Препарат на 99 % связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизм Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.

Выведение 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.

С осторожностью

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит и болезнь Крона вне обострения, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в т. ч.

после хирургического вмешательства), пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) (в т. ч.

получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипедимия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани), одновременный прием глюкокортикостероидов (ГКС) (в т. ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т. ч. варфарина), антиагрегантов (в т. ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т. ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Способ применения и дозы

Для внутримышечного или внутривенного введения.

Внутривенное или внутримышечное введение применяется для кратковременного (1 -2 дня) лечения в дозе 20 мг 1 раз/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама.

Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона растворителем. После приготовления иглу заменяют.

Внутримышечные инъекции делают глубоко.

Длительность внутривенного введения не должна составлять менее 15 сек.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Меры предосторожности вещества Теноксикам

С осторожностью используют для лечения пожилых людей, на фоне диуретиков, нефротоксических препаратов, непосредственно после хирургических вмешательств. За несколько дней до хирургического вмешательства теноксикам следует отменить

В процессе длительного лечения необходим контроль функции печени и почек, протромбинового индекса (на фоне непрямых антикоагулянтов), глюкозы в крови (если пациент получает пероральные гипогликемические средства). Развитие на фоне лечения эрозивно-язвенного поражения или кровотечения из ЖКТ
требует немедленной отмены препарата и принятия соответствующих мер.

«Тексамен» — НПВС, представитель оксикамов. Препарат устраняет воспалительные процессы и болевые ощущения, способен понижать жар. Ниже представлены описание препарата «Тексамен», аналоги, инструкция по применению.